아나볼릭 스테로이드는 모든 의도와 목적에서 테스토스테론으로 간주된다.
대중 매체와 정부는 아나볼릭 스테로이드를 이상하고 위험한 화학 물질로 묘사하지만, 사실 아나볼릭 스테로이드는 인체에서 자연적으로 생성되는 유기 화합물이다.
모든 아나볼릭 스테로이드의 기본은 테스토스테론으로, 대부분의 아나볼릭 스테로이드는 테스토스테론을 변형하여 만들어진다.
테스토스테론이 없다면 다른 아나볼릭 스테로이드는 존재할 수 없다.
테스토스테론 외에도 내인성 아나볼릭 스테로이드인 난드롤론과 디하이드로테스토스테론(DHT)도 존재한다.
난드롤론과 디하이드로테스토스테론은 모두 테스토스테론의 자연적 부산물이다.
난드롤론은 테스토스테론이 에스트로겐으로 변환될 때 생성되는 소량의 부산물이다.
디하이드로테스토스테론은 5알파 환원효소(5AR)에 의해 테스토스테론이 직접 변환되는 대사 산물이다.
이 두 가지는 테스토스테론이 없었다면 존재할 수 없으므로 비공식적으로 테스토스테론 스테로이드로 간주된다.
테스토스테론의 합성 유도체는 실험실에서 제조된 테스토스테론 변형체들로, 자연적으로 합성되지 않는다.
예를 들어, 디볼(메탄드로스테놀론), 이퀴포이즈(볼데논), 아나바(옥산드롤론) 등은 테스토스테론에서 유도된 합성 스테로이드로, 비공식적으로 테스토스테론 스테로이드로 여겨질 수 있으나, 정확히는 합성 아나볼릭 스테로이드 유도체로 분류된다.
테스토스테론 스테로이드의 변형
테스토스테론은 1930년대 독일의 아돌프 부테난트와 그의 동료들에 의해 처음 발견, 분리 및 합성되었다.
그 후, 난드롤론과 디하이드로테스토스테론도 빠르게 발견되었다.
1950년대 후반에는 합성 유도체들이 등장하게 되었다.
처음 발견된 테스토스테론은 의학계와 과학계에서 큰 호기심을 불러일으켰다.
그 당시에는 이 화합물의 잠재력과 한계가 완전히 알려지지 않았으며, 과학자들은 이를 의료 분야에 적용해가며 그 특성과 기능을 연구했다.
1930년대와 1940년대에는 테스토스테론과 관련된 연구가 초기 단계였고, 그때 발견된 사실들은 연구자들에게 큰 놀라움을 안겼다.
초기 테스토스테론 제형에는 몇 가지 문제와 한계가 있었다.
가장 큰 문제는 짧은 체내 반감기였고, 테스토스테론 현탁액은 고통스러운 주사와 자주 투여해야 하는 불편함이 있었다.
이러한 현탁액은 미세 결정으로 물에 현탁된 테스토스테론을 포함하고 있었고, 후에 개발된 더 편리하고 진보된 제형들에 의해 인기를 잃었다.
그러나 연구를 통해, 테스토스테론 분자의 17-베타 수산기에 카르복실산을 결합해 에스터화하면 반감기와 방출 속도를 연장할 수 있다는 사실이 밝혀졌다.
에스터화된 테스토스테론은 체내 효소에 의해 천천히 분해되며, 이로 인해 반감기가 길어졌자.
첫 번째 에스터화는 테스토스테론 프로피오네이트를 생성했으며, 이는 반감기를 4.5일로 연장시켰다.
이후 더 많은 에스터화된 테스토스테론 변종들이 개발되었다.
| 테스토스테론 프로피오네이트 | 반감기 4.5일 |
| 테스토스테론 에난테이트 | 반감기 7~10일 |
| 테스토스테론 시이피오네이트 | 반감기 10~12일 |
| 테스토스테론 페닐프로피오네이트 | 반감기 4.5일 |
| 테스토스테론 데카노에이트 | 반감기 15일 |
테스토스테론 아세테이트, 테스토스테론 이소카프로에이트 등 여러 에스터화된 변종이 있지만, 보디빌더, 운동선수, 의료진이 가장 일반적으로 사용하는 것은 테스토스테론 에난테이트, 테스토스테론 시피오네이트, 테스토스테론 프로피오네이트다.
이 모든 에스터화된 테스토스테론은 진정한 테스토스테론 스테로이드로 간주된다.
하지만 과학자들은 또 다른 문제에 직면했다.
바로 경구로 섭취한 테스토스테론의 효과가 거의 없다는 점이다.
대부분의 단백 동화 스테로이드 호르몬은 경구 생체 이용률이 매우 낮고, 간에서 대사되면서 혈류로 들어가는 비율이 매우 적다.
이로 인해 많은 양의 테스토스테론을 경구로 섭취해야 하고, 이는 비용 효율적이지 않다는 문제가 발생했다.
테스토스테론은 주사 형태로 사용해야 했으나, 1935년에 테스토스테론이 간 대사에 저항하여 혈류로 들어갈 수 있는 메틸화 변형이 발견되었다.
이 변형은 C17-알파 알킬화로, 테스토스테론의 구조에 메틸기가 부착되어 간에서 효소 분해를 방지하고 혈류로 전달될 수 있도록 했다.
하지만 이 변형은 간독성을 증가시킬 수 있다.
메틸화된 테스토스테론인 메틸테스토스테론은 처음 경구용 안드로겐으로 사용되었으나, 에스트로겐으로의 전환 비율이 높고 간독성 문제로 실용적이지 않았다.
이로 인해 메틸테스토스테론은 초기 인기를 잃었고, 그 후 디볼(메탄드로스테놀론) 같은 새로운 합성 유도체들이 등장했다.
디볼은 테스토스테론의 화학 구조를 수정하여 더 강력한 아나볼릭 효과를 가졌고, 이와 비슷한 방식으로 이퀴포이즈(볼데논) 같은 다른 변형이 개발되었다.
디볼은 볼데논의 변형체로 경구 복용이 가능하지만, 테스토스테론과는 다른 방식으로 작용한다.
테스토스테론 스테로이드 주기
보디빌더와 운동선수는 단백 동화 스테로이드 주기의 기본 구성 요소로 테스토스테론 스테로이드를 사용한다.
이러한 테스토스테론 스테로이드(예: 테스토스테론 프로피오네이트, 에난테이트, 시피오네이트)에는 합성 아나볼릭 스테로이드가 보충되어 사이클의 효과를 증폭하고 사용자가 특정 목표를 달성하는 데 도움이 된다.
예를 들어, 근육량과 근력을 늘리려는 아나볼릭 스테로이드 사용자는 일반적으로 이러한 목표에 가장 적합한 테스토스테론 스테로이드 및 기타 아나볼릭 스테로이드 변형을 사용한다.
테스토스테론 에난테이트와 디볼 및 데카 듀라볼린(난드롤론 데카노에이트)을 결합한 사이클을 예로 들 수 있다.
이러한 사이클은 벌크업을 위해 특별히 고안된 전형적인 아나볼릭 스테로이드 “스택”이다.
테스토스테론 스테로이드 및 이러한 목적에 가장 적합한 기타 아나볼릭 스테로이드 유사체를 포함하는 커팅 사이클은 예를 들어 테스토스테론 프로피오네이트와 윈스트롤(스타노졸롤) 및 트렌볼론을 스택으로 쌓는 것이다.
이러한 아나볼릭 스테로이드는 수분 보유량이 거의 없는 매우 마른 체격을 유지하는 데 적합하다.
이러한 아나볼릭 스테로이드 사이클 스택이 사용자가 보다 구체적인 목표(예: 지방 감량)를 달성하는 데 도움이 되는 이유는 이러한 아나볼릭 스테로이드의 화학 구조가 이러한 목표에 유리한 특성을 높이거나 변경하기 위해 다르게 수정되기 때문이다.
