윈스트롤은 스타노졸롤로 알려진 아나볼릭 스테로이드의 상표 및 브랜드명으로, 경구용과 주사제 형태로 제공된다.
보디빌더와 운동선수들 사이에서 가장 인기 있는 3대 아나볼릭 스테로이드 중 하나로, 3위를 차지한다.
2위는 데카 듀라볼린(난드롤론 데카노에이트), 1위는 디볼(메탄드로스테놀론)
윈스트롤은 1988년 서울 올림픽에서 벤 존슨의 도핑 사건으로 널리 알려졌다.
그 기원은 1959년 의학계에서 처음 공개되었으며, 윈스롭 연구소가 스타노졸롤을 처방약으로 판매했고, 1961년 미국 스털링이 이를 윈스트롤로 미국 시장에 출시했다.
출시 이후 윈스트롤은 근육 소모성 질환, 골다공증, 화상 치료 및 성장 부진 치료 등 다양한 용도로 승인받았지만, 빈혈 치료제로는 효과적이지 않았다.
윈스트롤은 안드로겐 수용체와의 결합을 통해 작용하며, 디볼이나 아나드롤과 유사하다.
안드로겐 수용체 외에도 낮은 친화력으로 글루코코르티코이드와 결합하며, 프로게스토제닉 활성도 매우 낮다.
윈스트롤의 특징은 SHBG 수치를 크게 낮춰 테스토스테론 및 기타 호르몬이 근육에서 단백 동화 효과를 더 자유롭게 발휘하도록 돕는 것이다.
또한 단백질과 콜라겐 합성을 자극하는 능력도 있다.
윈스트롤(스타노졸롤)의 화학적 특성
윈스트롤의 화학 구조는 다른 아나볼릭 스테로이드와 크게 다르지만, DHT 유도체다.
첫 번째 시클로알칸 고리(A 고리)에 3-2 피라졸 그룹이 붙어 있어 특징적이다.
화학 구조를 보면, 피라졸 그룹이 A 고리에 있는 3-케토 그룹을 대체하며, 이로 인해 윈스트롤은 헤테로사이클릭 스테로이드로 분류된다.
이 피라졸 그룹은 안드로겐 수용체에 대한 윈스트롤의 강한 결합 친화력을 높인다.
DHT 유도체로서, 윈스트롤은 근육 조직에서 DHT보다 더 활성화된다.
DHT는 근육 조직에 들어가면 효소에 의해 비활성화되지만, 윈스트롤은 이를 피하도록 설계되었다.
DHT 유도체인 윈스트롤, 아나바, 프리모볼란, 마스터론 등은 화학적 변형을 통해 근육 조직에서 높은 활성을 보이며, 변형되지 않은 DHT는 살아남지 못한다.
피라졸 구조는 윈스트롤의 단백 동화 효과를 강화하고, 단백 동화 작용과 안드로겐 작용을 명확히 분리시킨다.
윈스트롤은 C17 알파 알킬화로, 메틸기가 17번째 탄소에 부착되어 경구 섭취 시 간 대사에 저항성을 높여준다.
이 구조 변형 덕분에 간을 통과할 때도 효과를 유지한다.
윈스트롤(스타노졸롤)의 특성
연구에 따르면 윈스트롤의 주요 작용은 세포 안드로겐 수용체와 결합하는 방식으로 이루어지며, 비수용체 매개 작용과는 다르다.
또한 프로게스테론 수용체에 대한 항 프로게스토제닉 특성이 있지만, 이는 완전히 이해되지 않았다.
윈스트롤은 글루코코르티코이드 결합에 낮은 친화성을 가지며, 안드로겐 수용체와 무관한 활성을 보인다.
프로게스토제닉 활성은 거의 없다.
윈스트롤은 SHBG에 강한 결합 친화성을 지녀 더 많은 단백동화 스테로이드를 근육 성장에 사용할수 있게한다.
SHBG는 성 호르몬을 결합해 그 기능을 억제하는데, 윈스트롤은 이를 방지하고 SHBG 생성을 억제한다.
연구에 따르면, 3일간의 윈스트롤 경구 투여로 SHBG 수치가 48.4% 감소했다.
윈스트롤은 DHT 유도체로, 아로마타제 효소와 결합하지 않아 에스트로겐 전환이 없고, 수분 저류나 관련 부작용을 피할수 있다.
또한, DHT의 변형된 형태이기 때문에 5알파 환원 효소와 상호작용하지 않는다.
이 변형으로 주사제는 약 24시간, 경구제는 9시간의 반감기를 가진다.
테스토스테론과 비교하면, 윈스트롤은 단백 동화 강도가 320으로 테스토스테론의 3배가 넘고, 안드로겐 강도는 30으로 낮다.
주사제와 경구제는 화학적으로 동일하지만, 주사제는 첫 번째 간 통과를 피해 약간 덜한 간 독성을 유발한다.
그러나 두 형태 모두 C17-알파 알킬화로 간독성을 가지므로 사용 기간에 주의가 필요하다.
윈스트롤 부작용
윈스트롤의 주요 부작용은 간독성, HPTA 억제, 심혈관계 문제다.
DHT 유도체로 에스트로겐 전환이 없기 때문에 여성형 유방이나 수분 보유와 같은 에스트로겐 관련 부작용은 없다.
안드로겐 강도는 테스토스테론보다 낮지만, 지성 피부, 여드름, 체모 증가, 남성형 탈모, BPH와 같은 안드로겐 부작용이 발생할수 있다.
5AR 억제제는 DHT로 전환되지 않는 윈스트롤에는 효과가 없다.
HPTA 억제는 심각한 문제로, 10mg만으로도 14일 내에 내인성 테스토스테론 생산이 55% 감소한다.
간독성은 특히 경구 제제를 사용할 때 문제가 되며, 주사제도 심각한 간독성을 유발할수 있다.
윈스트롤은 6~8주를 초과해 사용해서는 안된다.
심혈관계 부작용도 우려된다.
경구 복용 시 혈중 콜레스테롤 수치에 심각한 악영향을 미치며, 주사제 또한 부정적 영향을 준다.
소량이라도 심장 비대를 촉진할 가능성이 있다.
윈스트롤 사이클 및 용도
윈스트롤 사이클은 체지방 감량과 대회 준비를 위해 사용되며, 목표는 낮은 체지방과 선명한 체격이다.
벌크나 근력 향상을 위해 사용한다고 주장하는 사람도 있지만, 일반적으로 윈스트롤보다는 저렴하고 더 적합한 스테로이드가 선호된다.
대부분 윈스트롤 사이클은 체지방 감소에 집중된다.
윈스트롤 사이클은 보통 8~10주간의 테스토스테론 프로피오네이트와 함께 사용된다.
중급 및 고급 사이클에서는 테스토스테론 프로피오네이트, 트렌볼론 아세테이트, 윈스트롤(경구 또는 주사제)로 스택을 구성하기도 한다.
경구용보다 주사제가 간독성이 적어 주사제는 8~10주, 경구용은 6~8주 사용이 가능하다.
윈스트롤 복용량 및 관리
윈스트롤은 다양한 용도로 사용되는 단백 동화 스테로이드이며, 경구용과 주사제의 용량 차이가 크다.
의료 용도로는 하루 6mg이 적절하며, 2mg 정제를 하루 3회 복용하는 방식이 권장된다.
주사제는 2~3주에 한 번 50mg씩 처방되었다.
하지만 운동 목적에는 이러한 의료 용량이 효과적이지 않다.
운동 및 체격 향상을 위해 주사제는 50~100mg을 격일로 투여하며, 주당 200~400mg에 해당한다.
경구용은 하루 약 60mg이 일반적이며, 저용량(25~50mg)도 효과적이다.
윈스트롤은 벌크업에 적합하지 않으므로 이 범위의 용량이 적절하다.
여성은 남성화 부작용을 피하기 위해 경구용을 하루 5~10mg 복용하며, 주사제는 격일로 15mg (주당 약 60mg)을 권장한다.
| 화학명 | 17β-Hydroxy-17-methyl-5alpha-androstano[3,2-c]pyrazole |
| 분자량 | 328.49 g/mol |
| 화학식 | C21H32N2O |
| 제조업체 | Winthrop Laboratories |
| 반감기 | 9 hours (oral), 24 hours (injectable) |
| 검출 시간 | 2 months |
| 단백동화 등급 | 320 |
| 안드로겐 등급 | 30 |
