아나드롤(옥시메톨론)은 특히 간 독성과 관련하여 “가혹한” 아나볼릭 스테로이드로 잘 알려져 있습니다.
높은 간 독성 때문에 사용 기간은 4~6주를 넘지 않아야 합니다.
아나드롤은 아로마타제 효소를 통해 에스트로겐으로 전환되지 않음에도 불구하고 에스트로겐 활성과 관련된 심각한 부작용을 나타냅니다.
이러한 현상의 원인은 여전히 불분명합니다.
예를 들어 아나드롤은 테스토스테론(등급 100)보다 낮은 안드로겐 등급(45)을 가지고 있음에도 일부 사용자에게 강력한 안드로겐 부작용을 일으킵니다.
이러한 이유로 아나드롤은 초보자에게 적합하지 않으며, 중급에서 고급 사용자가 더 적합합니다.
아나드롤의 에스트로겐 부작용
아나드롤은 에스트로겐 화합물이지만 아로마타제 효소와의 상호작용을 통해 에스트로겐으로 전환되지 않습니다.
따라서 에스트로겐 부작용은 여전히 불명확한 특성에 기인합니다.
한 이론은 아나드롤이 신체의 다양한 조직에서 에스트로겐처럼 작용할 수 있다는 것입니다.
이로 인해 수분 저류(팽만감), 지방 증가 가능성, 여성형 유방 발달 등의 에스트로겐 관련 부작용이 발생됩니다.
아나드롤은 에스트로겐으로 방향족화되지 않으므로 아로마타제 억제제는 부작용 완화에 효과가 없습니다.
과도한 수분 저류 문제는 식단 조절 외에 뚜렷한 해결책이 없으며, 그 효과도 제한적일 수 있습니다.
SERM (예: 놀바덱스)은 유방 조직에서 에스트로겐 활동을 차단해 여성형 유방을 예방할 수 있지만, 수분 저류는 해결하지 못합니다.
일부는 아나드롤의 에스트로겐 작용이 프로게스토겐 활성 때문이라고 추측했지만, 연구에 따르면 아나드롤에는 프로게스테론 특성이 없다고 밝혀졌습니다.
안드로겐 부작용
아나드롤은 테스토스테론보다 안드로겐 등급이 낮습니다. (아나드롤 45, 테스토스테론 100)
그러나 아나드롤은 여전히 강한 안드로겐 부작용을 일으키며, 사용자들은 등급보다 심각한 부작용을 경험한다고 보고합니다.
DHT 유도체임에도 아나드롤은 5-알파 환원 효소를 통해 DHT로 전환되지 않습니다.
대신, 아나드롤은 체내 대사를 통해 더 강력한 안드로겐인 메스타놀론(안드로겐 등급 78-254)으로 전환됩니다.
이로 인해 과장된 안드로겐 부작용이 발생하며, 여드름, 지성 피부, 체모 증가, 남성형 대머리 위험 증가 등의 부작용이 포함됩니다.
HPTA 및 내인성 테스토스테론 생성 부작용
모든 단백 동화 스테로이드는 내인성 테스토스테론 억제 또는 폐쇄의 부작용을 일으킬 수 있으며, 아나드롤도 예외는 아닙니다.
특히 아나드롤은 사이클 후 ‘충돌’이 심할 수 있습니다.
짧은 기간 내에 대량의 체중 증가를 유발하는 특성 때문에 사이클 후 수분 보유 손실로 인해 급격한 체중 감소가 발생할 수 있습니다.
근육 질량을 유지하려면 강력한 PCT 프로그램을 통해 내인성 테스토스테론 생산을 빠르게 회복하는 것이 중요합니다.
간독성 부작용
간 독성은 아나드롤의 가장 큰 부작용 중 하나로, C17-알파 알킬화된 구조가 주요 원인입니다.
흥미롭게도 아나드롤은 간 독성을 감소시키는 포화 A 고리를 구조에 포함하고 있지만, 여전히 간에 상당한 독성을 유발합니다.
한 연구에서는 아나드롤을 12주간 투여한 HIV 양성 피험자의 17%에서 GGT 수치가 증가하고, 10%에서 빌리루빈이 증가하며, 20%에서 혈청 알부민이 증가한 것으로 나타났습니다.
따라서 아나드롤은 4-6주를 넘지 않도록 신중히 사용해야 하며, TUDCA/UDCA와 같은 간 지원 보조제를 함께 사용하는 것이 좋습니다.
심혈관 부작용
아나드롤은 심혈관계 긴장과 부정적인 콜레스테롤 변화를 일으킬 수 있는 심각한 부작용을 가지고 있습니다.
특히 HDL(좋은 콜레스테롤)은 감소하고 LDL(나쁜 콜레스테롤)은 증가하여 동맥 경화 위험을 높입니다.
이러한 변화는 용량에 따라 달라지며, 고용량일수록 위험이 커집니다.
경구용 아나볼릭 스테로이드는 주사형보다 콜레스테롤에 더 악영향을 미칩니다.
연구에 따르면, 아나드롤을 투여한 남성 그룹에서 LDL이 증가하고 HDL이 크게 감소한 것으로 나타났습니다.
따라서 아나볼릭 스테로이드를 사용할 때는 심혈관 건강 보충제와 식습관 조절을 통해 예방 조치를 취하는 것이 중요합니다.
