아나볼릭 스테로이드, 특히 윈스트롤에 대해 조사하는 대부분의 개인은 잠재적인 부작용에 대해 우려된다.
윈스트롤은 다른 단백 동화 스테로이드에서 흔히 나타나는 다양한 부작용을 가지고 있지만, 모든 부작용이 반드시 발생하는 것은 아니다.
모든 사용자는 부작용 목록이 있다고 해서 모든 부작용이 발생한다는 것을 의미하지 않으며, 이러한 부작용이 “잠재적”인 이유를 이해하는 것이 중요하다.
대다수의 부작용에 대한 두려움은 정보 부족에서 비롯되며, 편견 없는 교육이 두려움을 없애고 자신감을 키우는 열쇠다.
따라서 부작용의 정의, 원인, 발생 조건, 그리고 부작용의 빈도와 강도를 이해하는 것이 필요하다.
윈스트롤 부작용 역시 예외가 아니며, 관련 지식의 확대는 불안을 극복하는데 큰 도움이 된다.
스타노졸롤의 에스트로겐 부작용
윈스트롤 부작용에는 에스트로겐이나 에스트로겐 관련 부작용이 포함되지 않는다.
DHT 유도체인 윈스트롤은 아로마타제 효소(안드로겐을 에스트로겐으로 전환하는 효소)와 상호작용하지 않으며, 자체적으로도 에스트로겐이 아니다.
따라서 윈스트롤 사용시 항에스트로겐제나 아로마타제 억제제가 필요하지 않으며, 일반적인 에스트로겐 관련 부작용도 나타나지 않는다.
대표적인 에스트로겐 관련 부작용으로는 수분 저류, 복부 팽만감, 혈압 상승(수분 저류로 인한), 지방 축적 가능성 증가, 여성형 유방 등이 있다.
윈스트롤의 안드로겐 부작용
윈스트롤은 테스토스테론보다 약한 안드로겐 강도를 가지지만, 안드로겐 부작용 가능성을 완전히 배제할 수는 없다.
특히 안드로겐 부작용에 민감한 사용자는 영향을 받을 수 있다.
윈스트롤은 이미 DHT 유도체로, 5알파 환원효소와 상호작용하지 않아 더 강력한 안드로겐으로 전환되지 않는다.
따라서 피나스테리드와 같은 5알파 환원효소 억제제는 윈스트롤의 남성호르몬 효과를 줄이지 못한다.
안드로겐 부작용으로는 피지 분비 증가, 여드름, 체모와 얼굴 털 증가, 유전적 요인이 있는 경우 남성형 탈모증 위험 증가 등이 있다.
HPTA 및 내인성 테스토스테론 생성 부작용
모든 단백 동화 스테로이드는 내인성 테스토스테론 생성을 억제하거나 차단할 수 있으며, 윈스트롤도 예외는 아니다.
윈스트롤은 HPTA(시상하부-뇌하수체-고환 축)를 강하게 억제하며, 임상 연구에서 매일 10mg을 14일간 투여했을 때 혈장 테스토스테론 수치가 55% 감소한 것으로 나타났다.
따라서 윈스트롤을 “순한” 약물로 여기는 주장은 잘못된 정보다.
모든 사용자는 주기 후 요법(PCT)을 권장하며, 아나볼릭 스테로이드 사용 후 4~6주간 놀바덱스 또는 HCG 같은 테스토스테론 생산 촉진제를 포함해야 한다.
이를 소홀히 하면 HPTA가 손상되어 테스토스테론 생성이 영구적으로 저하되고, 결국 TRT(테스토스테론 대체 요법)가 필요할 수 있다.
간독성 부작용
간독성은 윈스트롤의 주요 부작용 중 하나로, C17-알파 알킬화 화합물인 윈스트롤은 간에 독성을 유발한다.
주사제와 경구용 모두 같은 화학적 구조를 가지며, 디볼이나 아나드롤보다 간 독성이 적지만 여전히 우려된다.
연구에 따르면, 27주간 매일 12mg 투여 시 간 효소 수치 변화가 없었지만, 이는 운동 목적의 고용량 사용과는 다르다.
사용량이 높아질수록 간독성 위험도 증가하며, 특히 장기간 또는 고용량 복용시 간 독성은 주의가 필요하다.
주사제 윈스트롤도 경구용만큼 간 독성이 우려된다.
따라서 경구용은 6~8주, 주사제는 10주 이내로 제한해야 하며, TUDCA/UDCA 같은 간 건강 보조제를 병행하는 것이 좋다.
심혈관 부작용
모든 단백 동화 스테로이드는 부정적인 심혈관 위험 및 콜레스테롤 변화를 초래한다.
아나볼릭 스테로이드는 HDL(좋은 콜레스테롤)을 감소시키고 LDL(나쁜 콜레스테롤)을 증가시켜 동맥 경화증 위험을 높인다.
변화 정도는 용량, 사용 기간, 투여 경로에 따라 달라지며, 경구용 스테로이드는 주사제보다 콜레스테롤에 더 부정적인 영향을 미친다.
이는 간 독성이 콜레스테롤 처리 기능에 영향을 주기 때문이다.
윈스트롤은 특히 심각한 콜레스테롤 변화를 유발한다.
6주간 매일 6mg 경구 투여 시 HDL이 33% 감소, LDL이 29% 증가했고, 주사제 50mg 1회 투여 후에도 HDL 감소와 LDL 증가가 확인되었다.
주사제는 투여 후 4주간 지속되다 정상으로 회복되었다.
