프리모볼란이 프리모인 이유 – 간, 적혈구, 여성형유방까지 끝장 정리

프리모볼란이 프리모인 이유

A. 문헌 검토에서 메테놀론에 대한 안드로겐 수용체 결합 연구를 찾지 못했습니다.

웹사이트가 안드로겐 대 단백 동화 비율을 어떻게 보고하는지 불분명합니다.


B. 인간의 간 기능

a. 원래 메테놀론 에난테이트 및 아세테이트(및 난드롤론 페노프로피오네이트)는 17-알킬화 스테로이드와 달리 간 스트레스를 유발하지 않는 것으로 생각되었습니다[1].

b. 메테놀론 에난 테이트는 간경변 환자의 알부민 회전율을 개선 한 것으로 보입니다 [2].


C. 여성 유방암

a. 메테놀론 에난테이트는 여성 유방암 치료에 (효과적으로) 사용되었습니다.

에스트로겐으로 전환되지 않고 남성화를 유발하는 것으로 나타났습니다 [3].

b. 메테놀론 에난테이트를 투여받은 28명의 암 여성 그룹에서 12명이 이상지질혈증이 발생했으며, 이 중 12명은 투여를 중단하자 증상이 악화되었습니다[4].


D. 빈혈

a. 아세테이트 버전은 20mg으로 여성의 빈혈 치료에 사용되었습니다 [5].

b. 일부 빈혈에서 1-2 mg/kg으로 담즙 정체성 황달을 일으켰습니다 [6].

E. 인간의 신진 대사

a. 남성의 경우, 메테놀론 아세테이트를 1회 투여한 후 투여 후 최대 90시간 동안 소변에서 메테놀론이 생성되어 총 경구 투여량의 1.6%에 달했습니다.

b. 17- 하이드 록실기의 산화와 A- 링의 환원으로 인해 몇 가지 다른 대사 산물이 발견되었습니다 [7].

c. 주요 대사산물은 3알파-하이드록시-1-메틸렌-5알파-안드로스탄-17-원으로, 약물 1회 섭취 후 최대 5일까지 소변에서 검출될 수 있습니다[8].

d. 메테놀론 설페이트 및 기타 황산염 대사 산물은 인간의 메테놀론 대사의 핵심 구성 요소를 형성합니다 [9].


F. 시력

a. 안구건조증 치료를 위해 메테놀론 또는 난드롤론을 사용할 수 있는 미국 특별 허가가 있습니다[10].

G. 적혈구 생성

a. 메테놀론 아세테이트는 적혈구 세포의 민감도 또는 수를 증가시킴으로써 골수 세포의 적혈구 활동을 증가시키는 것으로 나타났습니다 [11].

b. 테스토스테론, 옥시메톨론 및 메톨론에 비해 메테놀론은 테스토스테론보다 더 큰 적혈구 생성 효과가있었습니다.

(메톨론이 가장 많이 생산되었지만) [12].

이는 남성화 효과와 적혈구 생성 효과가 서로 다른 메커니즘을 통해 작용한다는 것을 나타냅니다.

c. 한 연구에 따르면 할로테스틴(플루옥시메스테론)과 메테놀론은 설치류의 조혈 및 혈중 철분 흡수를 유사하게 증가시키는 것으로 나타났습니다[13].

H. 뼈 발달

a. 다른 AAS와 마찬가지로, 메테놀론 에난테이트는 성장하는 암컷 설치류의 뼈 발달을 증가시키고 수컷 설치류의 뼈 발달을 감소시키는 것으로 나타났습니다 [14].

b. 어린 설치류의 성장을 멈 춥니 다 [15].

c. 설치류에서 메테놀론은 안드로겐이 적음에도 불구하고 골절된 뼈에 대해 유리한 치유 프로파일을 생성했습니다.

초기 칼슘 캘러스 농도는 테스토스테론보다 덜 증가했지만 나중에 회복은 비슷했습니다 [16].

d. DHT, 플루옥시메스테론(할로테스틴), 메테놀론은 안드로겐 수용체의 작용을 통해 시험관 내 뼈 세포에서 유사 분열을 일으켜 뼈 세포 분열과 증식을 유도합니다[17].

I. 신장 기능

a. 근육 발달을 개선하지 않더라도 메테놀론 에난테이트는 성장하는 수컷 설치류의 신장 무게를 증가시키는 것으로 나타났습니다 [18].

J. 심장 기능

a. 사춘기 설치류에서 좌심실 비대를 유발하는 것으로 나타났으며 암컷 설치류에서 더 뚜렷한 영향을 미칩니다 [19].

프리모볼란(메테놀론이라고도 함)은 보디빌더와 운동선수들이 근육 성장을 촉진하고 운동 능력을 향상시키기 위해 자주 사용하는 단백 동화 스테로이드입니다.

프리모볼란의 독특한 특징 중 하나는 체내 에스트로겐 수치를 낮추는 능력입니다.

이 블로그 게시물에서는 프리모볼란과 에스트로겐의 관계에 대해 자세히 살펴보겠습니다.

에스트로겐은 주로 여성의 난소와 남성의 고환에서 생성되는 호르몬입니다.

남녀 모두에서 에스트로겐은 생리 주기, 골밀도 및 콜레스테롤 수치를 조절하는 데 중요한 역할을합니다.

그러나 에스트로겐 수치가 높으면 수분 저류, 여성형 유방(남성의 유방 조직 비대), 고혈압과 같은 바람직하지 않은 부작용이 발생할 수 있습니다.

프리모볼란과 같은 아나볼릭 스테로이드는 아로마타제 효소와의 상호작용을 통해 체내 에스트로겐 수치에 영향을 미칠 수 있습니다.

아로마타제 효소는 안드로겐(테스토스테론 등)을 에스트로겐으로 전환하는 효소입니다.

테스토스테론과 같은 일부 스테로이드는 향이 매우 강하고 에스트로겐으로 쉽게 전환됩니다.

이는 높은 에스트로겐 수치와 관련 부작용으로 이어질 수 있습니다.

반면 프리모볼란은 방향족화율이 낮기 때문에 에스트로겐으로 전환될 가능성이 적습니다.

이는 첫 번째와 두 번째 탄소 원자 사이에 이중 결합이 있어 아로마타제가 에스트로겐으로 전환하는 것을 더 어렵게 만들기 때문입니다.

이것이 에스트로겐 관련 부작용을 피하고자 하는 보디빌더와 운동선수들이 프리모볼란을 자주 사용하는 이유 중 하나입니다.

낮은 방향족화율 외에도 프리모볼란은 항 에스트로겐 효과도 있습니다.

에스트로겐 수용체에 결합하여 체내 에스트로겐의 활동을 차단하는 것으로 나타났습니다.

이는 에스트로겐 관련 부작용의 위험을 줄이고 근육의 경도와 선명도를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

그러나 프리모볼란은 여전히 강력한 스테로이드로 부적절하게 사용하면 부작용이 발생할 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

모든 스테로이드와 마찬가지로 면허가있는 의료 제공자의 감독하에 만 사용해야합니다.

또한 부작용의 위험을 피하기 위해 적절한 투약 프로토콜을 따르고 에스트로겐 수치를 모니터링하는 것이 중요합니다.

결론적으로 프리모 볼란은 신체의 에스트로겐 수치를 낮추는 능력이있는 독특한 스테로이드입니다.

에스트로겐 관련 부작용의 위험을 줄임으로써 프리모볼란은 보디빌더와 운동선수가 근육량 증가와 운동 능력 향상이라는 목표를 달성하는 데 도움이 될 수 있습니다.

그러나 부작용의 위험을 피하기 위해이 스테로이드를 책임감있게 사용하고 적절한 투여 프로토콜을 따르는 것이 중요합니다.


[관련자료]

[1] MARQUARDT, GH, LOGAN, CE, TOMHAVE, WG, & DOWBEN, RM(1964). 비정상적인 간 기능 검사를 생성하는 비-17-알킬화 아나볼릭 스테로이드의 실패. 임상 내분비 및 대사 저널 , 24 (12), 1334-1336.

[2] Knöbel, H., & Becker, K. (1975). 간경변증에서 혈관내 및 혈관외 알부민 풀에 대한 아나볼릭 스테로이드(메테놀론 에난테이트)의 효과. Zeitschrift fur Gastroenterologie , 13 (6), 583-587.

[3] Notter, G. (1975). 메테놀론 에난테이트에 의한 유방의 파종성 암종의 치료. Acta Radiologica: 치료, 물리학, 생물학 , 14 (6), 545-551.

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[5] Hamamoto, K., Ohno, T., & Ogawa, H. (1996). CREST 증후군을 동반한 골수이형성 증후군을 metenolone으로 성공적으로 치료한 증례 보고. [Rinsho ketsueki] 일본 임상 혈액학 저널 , 37 (4), 362-365.

[6] Palva, IP, & Wasastjerna, C. (1972). methenolone으로 재생 불량성 빈혈 치료. Acta haematologica , 47(1), 13-20.

[7] Goudreault, D., & Massé, R. (1990). 아나볼릭 스테로이드에 대한 연구 – 4. 기체 크로마토그래피/질량 분석법에 의한 인간의 메테놀론 아세테이트(primobolan®)의 새로운 요중 대사산물 식별. 스테로이드 생화학 및 분자 생물학 저널 , 37 (1), 137-154.

[8] Björkhem, I., & Ek, H. (1983). 동위원소 희석에 의한 메테놀론 아세테이트(Primobolan®)의 주요 소변 대사산물인 3α-하이드록시-1-메틸렌-5α-안드로스탄-17-온의 검출 및 정량 – 질량 분석법. 스테로이드 생화학 저널 , 18 (4), 481-487.

[9]Fragkaki, AG, Angelis, YS, Kiousi, P., Georgakopoulos, CG, & Lyris, E. (2015). LC-HRMS, GC-MS 및 GC-HRMS에 의한 도핑 조절에서 메테놀론 오용 감지를 위한 설포-결합 및 글루코-결합 소변 대사산물의 비교. 질량 분석 저널 , 50 (5), 740-748.

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[13] Hotta, T., Hirabayashi, N., Utsumi, M., & Yamada, H. (1978). 안드로겐의 조혈활성화 기능에 관한 기초연구. fluoxymesterone과 methenolone의 생체 내 효과.

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