서스타논은 보디빌딩과 의학 분야에서 널리 사용되는 인기 있는 테스토스테론 블렌드로, 네 가지 에스터화된 테스토스테론이 특정 비율로 조합된 상표명이다.
이 블렌드는 테스토스테론 프로피오네이트 30mg, 테스토스테론 페닐프로피오네이트 60mg, 테스토스테론 이소카프로에이트 60mg, 테스토스테론 데카노에이트 100mg으로 구성되어 총 250mg을 형성하며, 여기에서 “250”이라는 이름이 유래되었다.
서스타논의 설계는 테스토스테론이 빠르게 방출되는 효과와 느리게 방출되는 효과를 모두 제공하여 혈중 최고 농도에 신속히 도달하고 이를 지속적으로 유지하는 데 목적을 두었다.
이건 단일 에스터 제품인 테스토스테론 프로피오네이트와 비교해 더 장기간 안정적으로 테스토스테론을 유지할 수 있는 점이 특징이다.
이 약물은 1970년대 초 Organon에서 개발되었으며, 의료 환경에서 단일 에스터 제품보다 적은 투여 횟수로 효율적인 치료를 가능하게 했다.
그러나 서스타논은 북미 처방 시장에서는 승인되지 않았고 주로 유럽 및 국제 시장에서 사용되었다.
이와 유사한 제품으로는 폴란드에서 개발된 옴나드렌이 있으며, 초기에는 서스타논과 약간 차이가 있었으나 곧 동일한 성분과 비율로 제조되었다. [1],[2]
서스타논은 과거에 비해 운동선수와 보디빌더들 사이에서의 인기는 감소했지만, 초보자와 처음 사용하는 사용자들 사이에서는 여전히 널리 사용되고 있다.
이 제품이 초기에는 적은 비용으로 더 많은 스테로이드를 얻을 수 있다는 인식으로 주목받았으나, 이는 장기적으로 잘못된 인식으로 판명되었다.
서스타논은 운동이 아닌 의학적 및 임상적 목적으로 설계된 제품으로, 테스토스테론 결핍 치료를 위한 편리한 투여 방식을 제공하는 데 최적화되어 있다.
서스타논을 처방받은 사람은 약 3~4주에 한 번만 주사하면 되지만, 운동선수와 보디빌더는 보다 복잡한 투여 루틴이 필요하다.
따라서 이 제품의 테스토스테론 혈장 농도는 같은 기간 동안 단일 테스토스테론 에스터 제품과 비슷한 수준에 도달한다.
서스타논은 복합 테스토스테론 에스터의 특성으로 인해 복용 계획이 복잡하고 가격이 다소 높은 경향이 있으며, 퍼포먼스와 체격 향상 목적으로는 최소한의 기대치만 충족시키는 경우가 많다.
서스타논은 본질적으로 다른 테스토스테론 제품과 차이가 없으며, 테스토스테론 자체는 모든 아나볼릭 스테로이드의 기반으로 간주된다.
테스토스테론은 지방 감소와 근육 성장에 중요한 역할을 하며, 안드로겐 수용체에 대한 높은 친화력으로 근육 형성을 촉진한다.
또한 테스토스테론은 글리코겐 합성을 촉진하여 근육 성장과 에너지 저장에 도움을 준다.
이러한 특성 덕분에 서스타논은 근육 발달을 지원하는 기본적인 테스토스테론 블렌드로 평가받고 있다. [3],[4]
서스타논 부작용
서스타논의 부작용은 테스토스테론의 전형적인 부작용을 모두 포함하며, 이건 서스타논이 테스토스테론 기반 제품이기 때문이다.
가장 우려되는 부분은 테스토스테론의 방향족화로 인해 발생하는 에스트로겐 관련 부작용이다.
테스토스테론은 아로마타제 효소에 의해 에스트로겐으로 전환되며, 이로 인해 수분 보유, 팽만감, 혈압 상승, 지방 축적 증가, 여성형 유방과 같은 부작용이 나타날 수 있다.
이러한 부작용은 복용량과 개인 민감도에 따라 달라지며, 복용량이 많을수록 부작용의 빈도와 심각도가 증가한다.
이를 완화하기 위해 아로마타제 억제제(AI)나 놀바덱스와 같은 SERM(선택적 에스트로겐 수용체 조절제)을 사용하는 것이 일반적이다.
테스토스테론은 신체의 여러 조직에서 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 환원되며, DHT는 테스토스테론보다 훨씬 강력한 안드로겐이기 때문에 안드로겐 부작용도 증가한다.
안드로겐 부작용으로는 피지 분비 증가, 여드름, 체모와 얼굴 털의 성장, 그리고 남성형 탈모(MPB) 위험 증가 등이 있다.
남성형 탈모는 유전적 요인이 있는 경우 더 두드러지며, 이를 완화하기 위해 5알파 환원효소 억제제나 니조랄과 같은 국소 DHT 억제제를 사용할 수 있다.
여성의 경우, 서스타논은 강력한 안드로겐 특성으로 인해 일반적으로 권장되지 않는다.
남성화 부작용으로는 체모 및 얼굴 털 성장, 목소리 변화, 음핵 비대, 생리 불순 등이 포함된다.
서스타논은 주사형 테스토스테론 제품으로 간독성을 유발하지 않지만, 심혈관계에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
특히 HDL(“좋은” 콜레스테롤)을 감소시키고 LDL(“나쁜” 콜레스테롤)을 증가시키는 변화가 발생할 수 있으며, 이러한 현상은 아로마타제 억제제와 함께 사용 시 더욱 두드러진다.
또한, 서스타논은 고용량 사용 시 내인성 테스토스테론 생산을 억제하거나 중단시킬 수 있다.
이러한 점을 고려하여 선수들에게는 부작용을 최소화하고 최적의 효과를 얻기 위한 적절한 복용 전략이 필요하다. [5],[6],[7],[8]
서스타논 주기 및 용도
서스타논의 설계 목적은 투여 후 24~48시간 이내에 테스토스테론 혈장 수치가 급격히 상승하도록 하는 것이다.
이후에는 혼합물에 포함된 더 긴 에스터의 작용으로 인해 약 21일 동안 혈중 테스토스테론 수치가 상승된 상태를 유지한다.
이러한 특성 때문에 서스타논은 기본적으로 테스토스테론 대체 요법(Therapy) 치료에 적합하며, 이 점은 서스타논 사이클을 계획하는 누구에게나 중요한 고려 사항이다.
서스타논의 반감기 특성은 주기가 일반적으로 더 긴 기간 동안 유지되어야 함을 의미한다.
보통 서스타논 주기는 10주에서 14주로 설정되며, 10주는 비교적 짧은 기간으로 간주된다.
이러한 긴 주기 설정은 에스터 특성상 테스토스테론 수치가 천천히 감소하므로 안정적이고 지속적인 효과를 얻기 위해 필수적이다. [9]
서스타논 사이클은 초보자나 처음 사용하는 사용자들에게 흔히 서스타논 단독 사이클로 시작된다.
서스타논은 테스토스테론 기반 제품으로, 단독으로 사용되거나 다른 약물들과 함께 사이클의 기본 약물로도 자주 사용된다.
초보자 사이클은 주로 질량 및 근력 증가, 벌크업을 목표로 하며, 이러한 목적을 위해 추가적인 화합물을 포함하기도 한다.
예를 들어, 12주 동안 서스타논 250을 사용하면서, 사이클 초기 4~6주 동안 디볼(메탄드로스테놀론)을 킥스타트 약물로 추가하는 방식이 자주 사용된다.
이러한 킥스타트 방식은 서스타논의 작용이 본격적으로 나타나기 전에 빠르게 효과를 얻기 위한 전략이다.
또한, 난드롤론 데카노에이트(데카 듀라볼린)는 서스타논 사이클에서 매우 흔히 스택되는 약물이다.
두 약물 모두 반감기가 길기 때문에 조합 시 서로 잘 어우러지며, 12주 이상의 긴 사이클에도 적합한 특성을 가진다.
이러한 조합은 특히 근육 성장과 관절 보호를 동시에 목표로 하는 선수들에게 유리하다.
서스타논 복용량 및 투여
서스타논의 복용량 및 투여는 본래 테스토스테론 대체 요법(TRT)과 같은 임상적 목적으로 설계되었다.
의료용으로는 평균적으로 3주마다 250mg을 투여하며, 이는 환자의 개별적인 필요에 따라 닥터가 조정한다.
보디빌딩 및 운동 목적에서 초보자들은 보통 매주 300~500mg의 서스타논으로 사이클을 시작한다.
이건 특히 다른 약물과 함께 사용할 경우 충분하며, 이 범위를 초과하는 용량 증가는 거의 필요하지 않다.
중급 사용자들은 단독 사용 시 주당 500~750mg으로 복용량을 높이는 경우가 있으며, 다른 약물과 병용하는 경우에도 주당 500mg 정도로 유지하는 경향이 있다.
상급 사용자들은 서스타논 단독으로 사용할 경우 주당 750~1000mg까지 복용량을 늘리는 사례가 있지만, 이건 상당히 고용량으로 분류된다.
또한, 일부 사용자들은 TRT 수준의 서스타논(주당 100~250mg)을 사용하여 필수적인 호르몬 기능을 유지하고, 다른 강력한 약물에 의존해 단백 동화 효과를 극대화하는 방식을 선호하기도 한다.
서스타논은 강력한 안드로겐 성분을 가지고 있기 때문에 여성에게는 추천되지 않는다.
여성은 서스타논 대신 성능과 체격 향상에 더 적합하고 덜 강력한 안드로겐 약물을 선택하는 것이 안전하다.
서스타논 참고논문
[1] Cantrill JA, Dewis P, Large DM 등. 어떤 테스토스테론 대체 요법인가? Clin Endocrinol (oxf) 21 (1984) 97-107.
[2] Toth M., Zakar, T. 테스토스테론, 19-노르테스토스테론 및 5-알파 환원 유도체의 안드로겐 수용체 및 기타 안드로겐 결합 단백질에 대한 상대적 결합 친화도: 19-노르테스토스테론의 “근육성” 및 “안드로겐성” 활동의 분리에서 5알파 환원 스테로이드 대사의 제안된 역할. J Steroid Biochem 17 (1982) 653-60.
[3] Sjogren J, Li M, Bjorntorp P. 쥐의 지방 조직에 대한 안드로겐 호르몬 결합. Biochim Biophys Acta. 1995년 5월 11일;1244(1):117-20.
[4] Ramamani A, Aruldhas MM, Govindarajulu P. 테스토스테론과 에스트라디올에 대한 쥐 골격근 글리코겐 대사의 차등적 반응. Can J Physiol Pharmacol. 1999년 4월;77(4):300-4.
[5] Ramamani A, Aruldhas MM, Govindarajulu P. 테스토스테론과 에스트라디올에 대한 쥐 골격근 글리코겐 대사의 차등적 반응. Can J Physiol Pharmacol. 1999년 4월;77(4):300-4.
[6] 경구 테스토스테론에 의한 효소 유도. Johnsen SG, Kampmann JP, Bennet EP, Jorgensen F. 1976 Clin Pharmacol Ther 20:233-237.
[7] 방향족화 가능한 안드로겐을 투여하면 고밀도 지단백질 콜레스테롤은 감소하지 않습니다. Friedl K, Hannan C et al. Metabolism 39(1) 1990.
[8] 건강한 젊은 남성의 테스토스테론 용량-반응 관계. Bhasin S, Woodhouse L. et al. Am J Physiol Endocrinol Metab 281:E1172-81, 2001.
[9] 제품 데이터 시트: Sustanon 250. 2001년 8월 31일. Pharmaco (NZ) LTD 오클랜드 뉴질랜드.
| 화학명 | 4-androsten-3-one-17beta-ol, 17beta-hydroxy-androst-4-en-3-one |
| 분자량 | 274.40 g/mol |
| 화학식 | C19H28O2 |
| 제조업체 | Organon |
| 반감기 | 하루 10-20mg |
| 반감기 | 15 – 18일 |
| 검출시간 | 3개월 |
| 단백 동화 등급 | 100 |
| 안드로겐 등급 | 100 |
