에페드린은 단백 동화 스테로이드가 아니라 교감 신경 모방 물질(더 일반적으로 각성제로 알려진)로 알려진 특정 화합물 범주에 속한다.
에페드린은 알파 및 베타 아드레날린 수용체 모두에 작용하는 교감신경 모방 아민이다.
따라서 에페드린은 알파 및 베타 아드레날린 수용체 작용제이다.
또 다른 유사한 교감신경 흥분제인 클렌부테롤과 달리, 클렌부테롤은 신체의 베타-2 아드레날린 수용체를 거의 독점적으로 표적으로 삼기 때문에 훨씬 더 선택적이다.
에페드린은 다음과 같은 다른 성분을 포함하는 교감신경 흥분제 계열의 화합물에 속한다: 카페인, 알부테롤, 에페드린, 덱스트로암페타민, 메스암페타민, 코카인 등 여러 가지가 있다.
이는 매우 광범위한 화합물 범주이다.
카페인, 알부테롤, 클렌부테롤, 에페드린, 에피네프린, 노르에피네프린 등을 포함하는 이러한 화합물은 모두 서로 관련이 있으며 서로 형제 또는 사촌으로 간주할 수 있다.
이 때문에 이들은 여러 가지 면에서 관련이 있으며 많은 유사점을 가지고 있다.
언급된 모든 화합물(각성제/교감신경 모방제)은 신경계에 작용하여 본질적으로 중추신경계(CNS)의 활동을 증가시키는 등의 효과를 나타낸다[1].
또한 에페드린은 체내 노르에피네프린(노르아드레날린이라고도 함)의 분비를 증가시켜 체내 알파 및 베타 수용체에 작용하는 데 도움을 준다.
에페드린이 알파 및 베타 수용체에 미치는 작용은 신체의 다양한 세포 유형과 조직에서 서로 다른 효과를 유발한다.
예를 들어, 클렌부테롤과 마찬가지로 에페드린은 기관지 경로를 감싸고 있는 세포의 알파 및 베타 수용체에 작용할 때 기관지 확장(기관지 경로가 열리는 것)을 유발한다.
이는 천식 환자에게 특히 중요한데, 에페드린은 수백 년 동안 중국 전통 의학에서 사용되어 왔다[2].
에페드린이 지방 세포의 알파 및 베타 수용체에 작용하면 지방 분해(지방 분해) 과정을 시작하여 유리 지방산을 동원하여 지방 세포에서 방출하여 신체가 연료/에너지로 소비하도록 한다.
또한 에페드린이 중추신경계에 작용하면 신경 자극을 더 효율적으로 생성하는 능력이 향상되어 사용자가 더 강하고 강력한 근육 수축을 일으킬 수 있다(웨이트 트레이닝, 파워 리프터, 보디빌더에게 매우 유익하다).
쉽게 알 수 있듯이 에페드린의 용도는 단순한 지방 감소의 범위를 훨씬 뛰어넘는다.
지방 감량제로서 에페드린은 아마도 클렌과 동등한 인기를 누리고 있으며 클렌부테롤보다 더 널리 알려져 있을 것이다.
에페드린은 화합물 및 약물로서 수천 년 동안 인간에게 알려져 왔으며 매우 오래된 약으로 간주된다.
수천 년 동안 중국 전통 의학에서 사용되어 왔으며 중국에서는 한나라 시대까지 거슬러 올라간다[3].
중국에서는 마황으로 알려져 있으며, 마황에 활성 화합물인 에페드린을 함유하고 있는 마황(중국에서는 ‘마황’으로 알려져 있음) 식물에서 추출한 천연 형태로 사용되었다.
에페드린의 합성은 1885년 일본의 화학자 나가요시 나기(Nagi Nagayoshi)에 의해 수행되었으며, 중국에서 에페드린의 산업적 대량 생산은 1920년대에 제약회사 Merck[4]에 의해 진행되었다.
북미와 미국에서 에페드린은 수십 년 동안 각성제, 코 충혈 완화제, 식욕 억제제 등 다양한 의료 용도로 사용되어 왔으며, 다른 용도로도 사용되었다.
한때 미국에서 일반의약품(OTC)으로 판매되었지만, 현재는 대부분의 주에서 처방전 없이 구입할 수 있는 의약품(BTC)으로 판매되고 있다.
일반적인 생각과는 달리 2000년대 들어 에페드린에 대한 규제가 강화된 것은 에페드린을 지방 연소제로 사용하다가 사망자가 발생했기 때문이 아니라 메스암페타민 합성의 핵심 성분으로 사용되는 에페드린 때문이었다.
따라서 많은 주에서 에페드린의 판매를 통제하는 주 차원의 법률을 제정했다.
예를 들어, 2006년에는 지하 불법 메스암페타민 실험실과 메스암페타민 사용/중독의 증가로 인해 미국 내 에페드린 판매 기록을 보관해야 하는 에페드린에 관한 연방 법률이 제정되었다.
이러한 통제와 제한에도 불구하고 미국 대부분의 주에서는 여전히 에페드린을 구매할 수 있지만, 일부 주에서는 다른 주보다 더 엄격하게 관리하고 있다.
에페드린의 화학적 특성
에페드린은 교감신경 모방 약물에 속하며 교감신경 모방 아민이다.
암페타민 및 메스암페타민과 매우 밀접한 관련이 있으며, 동물 생리학에 미치는 영향은 비슷하지만 그 정도가 덜한 경우가 많다.
에페드린의 특성
에페드린은 알파 및 베타 수용체와 직접 상호 작용하는 능력과 노르에피네프린의 분비를 증가시키는 능력을 통해 신체에 다양한 효과를 나타낸다.[5]
에페드린의 체내 작용을 망치와 못에 비유하여 클렌부테롤과 비교하는 것이 가장 좋은 비유가 될 수 있다:
베타-2 수용체를 선택적으로 활성화하는 클렌부테롤의 작용은 나무 표면에 여러 개의 못이 튀어나와 있고 망치를 사용하여 특정 못 하나를 두드리는 것과 같으며, 에페드린은 큰 쇠망치를 사용하여 머리에 있는 여러 개의 못을 두드려 나무에 박는 것과 같다고 할 수 있다.
완벽한 비유는 아니지만 에페드린의 작용을 어느 정도 정확하게 설명해 준다.
앞서 설명한 대로 알파 및 베타 수용체와의 작용을 통해 체내 지방 세포의 지방 감소 과정을 시작한다.
또한 중추신경계와 같은 다른 세포의 동일한 수용체 유형과 상호 작용하여 골격근의 추가 힘 생성 능력을 증가시켜 보다 단기적이고 즉각적으로 운동 능력을 향상시킨다.
에페드린 참고 문헌
[1] 쥐 흑질에서 에페드린의 도파민 매개 작용. Munhall AC, Johnson SW. (2006). Brain Res. 1069 (1 ): 96-103. PMID 16386715
[2] 포드 MD, 델라니 KA, 링 LJ, 에릭슨 T, 편집자. 임상 독성학. Philadelphia: WB 손더스; 2001. ISBN 0-7216-5485-1 연구 실험실; 1996. ISBN 0-911910-12-3
[3] 중독과 법의 원리: 법의학, 정신 건강 및 의료 실습에서의 응용. 노먼 S. 밀러 (2010 년 2 월 26 일). 아카데믹 프레스. 피. 307. ISBN 978-0-12-496736-6.
[4] 마약 문화: 중국 마약의 역사. 프랭크 디 코터 (2004 년 4 월 16 일). 시카고 대학 출판부. 피. 199. ISBN 978-0-226-14905-9.
[5] 머크 매뉴얼 > 에페드린 마지막 전체 검토 / 개정 2010 년 1 월.
| 화학명 | (R*,S*)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol |
| 분자량 | 165.23 g/mol |
| 화학식 | C10H15NO |
| 제조업체 | Merck |
| 반감기 | 3 – 6 hours |
| 검출 시간 | 5 days |
| 단백동화 등급 | 없음 |
| 안드로겐 등급 | 없음 |
