마스터론 부작용 분석과 안전한 사용 가이드

마스터론은 대부분의 부작용 측면에서 상대적으로 경미한 아나볼릭 스테로이드로 간주되지만, 그 사용에서 나타나는 부작용은 개인에 따라 다를 수 있다.

특히 민감한 사람에게는 일부 부작용이 더 뚜렷하거나 강하게 나타날 수 있으며, 반대로 마스터론이 영향을 미치지 않는 영역도 존재할 수 있다.

에스트로겐 부작용

마스터론은 DHT 유도체로서 어떤 용량에서도 아로마타제 효소에 의해 방향족화되지 않는다.

따라서 마스터론 자체로 인한 에스트로겐 관련 부작용은 발생하지 않으며, 사용자에게 우려할 만한 부작용도 없다.

실제로 마스터론은 항 에스트로겐 특성과 아로마타제 억제제 역할을 통해 에스트로겐 수치를 낮추는 효과를 보인다.

이에 따라 테스토스테론이나 디볼과 같은 방향족화되는 약물과 함께 사용하는 것이 이상적이다.

마스터론은 테스토스테론보다 안드로겐 강도 등급이 낮지만 여전히 안드로겐 성격을 가진 단백 동화 스테로이드로, 안드로겐 부작용의 위험이 존재한다.

마스터론의 안드로겐 강도 등급은 테스토스테론의 100에 비해 25~40으로 낮다.

이 스테로이드는 특히 안드로겐 부작용에 민감한 사람에게 영향을 미칠 수 있다.

주요 부작용으로는 피지 분비 증가, 여드름, 체모 및 얼굴 털 성장, 남성형 탈모(MPB)의 위험 증가가 있다.

또한, 마스터론은 여성 사용자가 경험할 수 있는 남성화 효과를 초래할 수 있으며, 이는 목소리 변화, 체모 및 얼굴 털 성장, 음핵 비대, 월경 불순 등을 포함할 수 있다.

그러나 마스터론은 5알파 환원 효소와 상호작용하지 않기 때문에, 남성 호르몬 강도가 더 강한 대사산물로 전환되는 위험은 없다.

따라서 사용 기간 동안 마스터론과 관련된 남성 호르몬 강도는 일관되게 유지될 것이다.

모든 아나볼릭 스테로이드, 마스터론을 포함하여, 체격 향상과 운동 능력 증진을 위한 용량으로 사용하면 시상하부 뇌하수체 고환 축(HPTA)과 내인성 테스토스테론 생산이 억제된다.

이로 인해 내분비 시스템이 완전히 중단될 수 있다.

이러한 부작용을 피하기 위해서는 사이클 종료 후 철저한 사이클 후 요법(PCT)이 필요하며, 이때 놀바덱스나 HCG와 같은 테스토스테론 자극 보조 약물을 사용하여 HPTA와 내인성 테스토스테론 생성이 최대한 빨리 회복되도록 해야 한다.

이걸 소홀히 하면 HPTA가 영구적으로 손상되어 테스토스테론 수치 부족이 발생하고, TRT(테스토스테론 대체 요법) 치료가 평생 필요할 수 있다.

마스터론은 C17-알파 알킬화 단백 동화 스테로이드가 아니기 때문에 간독성 부작용을 일으키지 않는다.

이로 인해 마스터론은 간에 미치는 부정적인 영향이 없으며, 간 문제와는 관련이 없는 것으로 알려져 있다.

모든 단백 동화 스테로이드는 콜레스테롤 수치에 부정적인 영향을 미친다는 점이 확립된 사실이다.

특히, HDL(좋은 콜레스테롤)의 감소와 LDL(나쁜 콜레스테롤)의 증가가 발생하며, 이러한 변화는 동맥경화증의 위험을 높인다.

이러한 변화의 정도는 사용 용량에 따라 달라지고, 복용량이 많을수록 위험이 커진다.

또한, 경구용 아나볼릭 스테로이드는 주사형보다 콜레스테롤에 더 악영향을 미친다.

이건 아나볼릭 스테로이드의 간독성이 증가하면서 콜레스테롤 수치에 더 부정적인 영향을 미치기 때문이다.

마스터론의 경우, 아로마타제 억제 및 항에스트로겐 특성으로 인해 에스트로겐 수치를 비정상적으로 낮추면서 콜레스테롤 프로필에 더 심각한 영향을 미칠 수 있다.

연구 결과에 따르면, 테스토스테론과 아로마타제 억제제를 병용하면 HDL 콜레스테롤이 25% 이상 감소하는 것으로 나타났다. [1]

마스터론을 사용하는 경우, 콜레스테롤 수치에 미치는 영향을 모니터링하고, 에스트로겐 수치가 지나치게 낮아지지 않도록 관리하는 것이 중요하다.

[1] 방향족화 안드로겐을 투여하면 고밀도 지단백질 콜레스테롤은 감소하지 않습니다. Friedl K, Hannan C et al. Metabolism 39(1) 1990;